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普那布林不仅延长了这些患者的寿命，拾贝还显著降低了严重中性粒细胞减少症的发生率，这对此类危重患者都很有意义。Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，男偶他评论道：男偶尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。

在DUBLIN-3研究中，博海不容DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，拾贝也是抗癌领域的首个适应症。男偶这让我们对全球首创小分子免疫抗肿瘤新药普那布林充满了期待。

我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，博海不容以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。重要的是，拾贝DUBLIN-3的强劲结果进一步证实了我们的信念，拾贝即普那布林与其他的免疫肿瘤药物的协同作用，有可能成为专家和泛瘤种患者的搭配免疫治疗的首选用药。

普那布林联合化疗不仅改善了耐受性和生活质量，男偶而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他赛提高一倍，具有统计学意义。

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